12月19日，國際學(xué)術(shù)期刊Diabetes在線(xiàn)發(fā)表了中科院上海生科院（健康院）郭非凡組的研究論文：“Deletion of ATF4 in AgRP neurons promotes fat loss mainly via increasing energy expenditure”。該研究發(fā)現在下丘腦特異神經(jīng)元AgRP神經(jīng)元中，激活轉錄因子4（ATF4）可以調節機體能量平衡和脂質(zhì)代謝，為肥胖和相關(guān)代謝疾病的治療提供潛在的藥物靶點(diǎn)。
近年來(lái)，無(wú)論在發(fā)展中國家還是發(fā)達國家，成年人還是兒童，肥胖都廣泛流行，并與一系列代謝綜合征如糖尿病、脂肪肝、血脂異常和心血管疾病等息息相關(guān)，對人類(lèi)健康造成很大威脅。因此，研究肥胖的發(fā)展機制尤為重要。體重的變化是由能量攝入和能量消耗的不平衡導致的，中樞神經(jīng)系統特別是下丘腦對能量平衡的調節起著(zhù)關(guān)鍵作用。
大腦中包含有多種特異類(lèi)型的神經(jīng)元，行使著(zhù)不同的功能，調節人體的行為和代謝平衡。下丘腦的弓狀核（ARC），包含有兩大類(lèi)調節代謝的神經(jīng)元：一類(lèi)是抑制食欲的神經(jīng)元，如阿黑皮素原（POMC）神經(jīng)元；一類(lèi)是促進(jìn)食欲的神經(jīng)元， 包括神經(jīng)肽Y（NPY）和刺鼠肽基因相關(guān)蛋白（AgRP）神經(jīng)元。AgRP神經(jīng)元可以通過(guò)釋放AgRP蛋白，抑制POMC神經(jīng)元的活性，進(jìn)而促進(jìn)攝食增加；也可通過(guò)調節交感神經(jīng)系統或瘦素敏感性來(lái)影響能量消耗。對特異神經(jīng)元如AgRP如何調控能量代謝的研究將為發(fā)現肥胖的病因與治療提供重要理論基礎。
博士后鄧嘉莉和博士生原飛翔在郭非凡研究員指導下，利用誘導性基因敲除技術(shù)，在成年小鼠的AgRP神經(jīng)元中特異敲除ATF4，發(fā)現這些小鼠變瘦，胰島素敏感性和瘦素敏感性提高。同時(shí)，實(shí)驗小鼠攝食減少，能量消耗增加，提高機體產(chǎn)熱。高脂飲食后，AgRP特異敲除ATF4小鼠可以抵抗高脂誘導的肥胖、胰島素抵抗和脂肪肝。進(jìn)一步研究其作用機制發(fā)現，ATF4可以結合到FOXO1的啟動(dòng)子上直接調控其表達。在敲除小鼠的下丘腦弓狀核中注射FOXO1腺病毒后，小鼠脂肪顯著(zhù)增加。
綜上所述，該研究發(fā)現了ATF4在下丘腦AgRP神經(jīng)元中調節能量平衡和脂質(zhì)代謝的重要功能，暗示在治療肥胖和代謝性疾病中ATF4有可能成為新的藥物靶點(diǎn)。
該研究工作獲得國家自然科學(xué)基金、科技部、上海市科委以及中科院等科研基金的支持。（營(yíng)養所）
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