2022年11月9日，國際學(xué)術(shù)期刊Leukemia在線(xiàn)發(fā)表了中國科學(xué)院上海營(yíng)養與健康研究所王蘭研究組題為“Inhibition of USP1 reverses the chemotherapy resistance through destabilization of MAX in the relapsed/refractory B cell lymphoma”的最新研究成果。我們的研究闡明了去泛素化酶USP1在利妥昔單抗/化療耐藥B細胞淋巴瘤中的關(guān)鍵作用，為利妥昔單抗/化療耐藥彌漫大B細胞淋巴瘤（DLBCL）提供了一種新的治療策略。
淋巴瘤是一種起源于淋巴細胞的惡性腫瘤，分為霍奇金淋巴瘤(HL)和非霍奇金淋巴瘤(NHL)。彌漫性大b細胞淋巴瘤是最常見(jiàn)的淋巴瘤亞型，占NHL的30-35%。近年來(lái)，6-8個(gè)周期的R-CHOP方案(利妥昔單抗、環(huán)磷酰胺、阿霉素、長(cháng)春新堿和潑尼松)已成為DLBCL的標準治療方案，并取得了良好的療效。然而，一些預后較差的DLBCL患者在短期緩解后仍然對治療有耐藥性或復發(fā)。因此，識別與DLBCL患者預后和R-CHOP方案療效相關(guān)的標志物非常重要，這最終將有助于探索利妥昔單抗/化療耐藥DLBCL的新靶向治療方法。
在本研究中，研究人員發(fā)現泛素特異性蛋白酶1 (USP1)在復發(fā)/難治性彌漫性大B細胞淋巴瘤(DLBCL)患者中高表達，并且USP1高表達與DLBCL患者不良預后顯著(zhù)相關(guān)。在本研究中，USP1缺失顯著(zhù)抑制了DLBCL細胞的增殖，誘導細胞周期阻滯，激活細胞自噬，在DLBCL小鼠移植瘤模型中，敲低DLBCL細胞中的USP1顯著(zhù)抑制裸鼠淋巴瘤的生長(cháng)。隨后，在機制上，研究人員發(fā)現USP1與MAX相互作用，通過(guò)去泛素化修飾維持MAX/MYC異二聚體的穩定性，從而調節M(mǎn)YC靶基因的轉錄。
為了研究USP1在DLBCL中的靶向治療效果，研究人員使用USP1特異性抑制劑pimozide進(jìn)行實(shí)驗，研究發(fā)現pimozide可顯著(zhù)抑制DLBCL細胞增殖，誘導細胞周期阻滯，增加細胞自噬，pimozide處理還可以顯著(zhù)阻礙DLBCL細胞或者患者腫瘤異種移植小鼠模型的腫瘤增殖。此外，pimozide與etoposide等化療藥物在體外和體內均具有協(xié)同作用。綜上所述，該研究揭示了USP1在利妥昔單抗/化療耐藥DLBCL中的關(guān)鍵作用，USP1抑制劑pimozide可能對臨床利妥昔單抗/化療耐藥DLBCL的治療具有重要指導意義。
中國科學(xué)院上海營(yíng)養與健康研究所王蘭研究員和復旦大學(xué)附屬腫瘤醫院腫瘤內科張群嶺主任醫師為該論文的共同通訊作者，中科院上海營(yíng)養與健康所博士研究生李西亞、博士畢業(yè)生吳記傳、博士研究生劉平為該論文第一作者。這項工作得到了多家醫療和科研單位合作者的大力支持包括羅斯威爾帕克癌癥研究所的顧雋教授，上海交通大學(xué)醫學(xué)院附屬瑞金醫院的王黎主任醫師。此課題得到了國家自然科學(xué)基金委、科技部，上海市“科技創(chuàng )新行動(dòng)計劃”和中國科學(xué)院和資助。
圖. USP1調節DLBCL的分子機制示意圖
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