2023年2月13日，國際學(xué)術(shù)期刊Cell Stem Cell在線(xiàn)發(fā)表了我所李虹研究組、李亦學(xué)研究組與中國科學(xué)院分子細胞科學(xué)卓越創(chuàng )新中心惠利健研究組合作的研究文章“Kupffer cell-derived IL-6 is repurposed for hepatocyte dedifferentiation via activating progenitor genes from injury-specific enhancers”。該研究揭示肝臟損傷下，駐留巨噬細胞分泌的炎癥信號IL-6誘導了肝細胞的去分化。IL-6激活STAT3信號通路，STAT3結合在損傷特異的增強子上誘導了肝前體基因的表達。
肝臟在損傷情況下，組織再生的細胞來(lái)源一直是領(lǐng)域內的研究焦點(diǎn)。目前認為穩態(tài)的肝臟內不存在肝干細胞，新生肝細胞主要來(lái)源于已分化的上皮細胞。成熟肝細胞能在損傷條件下發(fā)生去分化，重編程為Sox9+類(lèi)肝前體細胞 (Liver progenitor-like cells, LPLCs)。但LPLC的形成過(guò)程、不同細胞狀態(tài)特異表達的基因、細胞狀態(tài)轉換相關(guān)的基因及分子機制還有待深入研究。單細胞測序技術(shù)及生物信息分析能夠捕獲組織內表達的各種細胞狀態(tài)，是研究上述問(wèn)題的有力工具。
在該工作中，研究人員通過(guò)對單細胞轉錄組測序數據的深入分析，鑒定了健康肝臟和損傷肝臟中不同的肝細胞亞群，并從中鑒定出一組高表達Sox4，Sox9，Spp1，Cd24a等干性相關(guān)基因的肝細胞亞群。該細胞類(lèi)群與之前報道的Sox9陽(yáng)性類(lèi)肝前體細胞 (Liver progenitor-like cells, LPLCs）高度相似，因此認為是LPLCs。通過(guò)偽時(shí)序分析，研究人員首次重塑了正常肝細胞經(jīng)損傷后重編程（reprogramming）轉變?yōu)長(cháng)PLCs的過(guò)程。通過(guò)對生物學(xué)通路富集打分與細胞偽時(shí)間（pseudotime）進(jìn)行建模，得到重編程過(guò)程中顯著(zhù)變化的信號通路，發(fā)現損傷下免疫信號通路與重編程高度相關(guān)。另外，通過(guò)比較Non-LPLCs肝細胞，鑒定出了reprogramming related genes。這些為后續機制實(shí)驗的開(kāi)展提供了線(xiàn)索和方向。之后，研究人員對肝臟的不同免疫細胞進(jìn)行了復雜的敲除實(shí)驗，發(fā)現肝臟駐留Kupffer細胞（KCs）是LPLCs出現所必要的，而阻斷單核來(lái)源的巨噬細胞（MoMFs）及其他免疫細胞對LPLCs出現無(wú)影響。通過(guò)解析肝損傷下巨噬細胞的單細胞測序數據及大塊組織樣本測序數據，結合體內篩選實(shí)驗，研究人員發(fā)現IL-6可以在無(wú)損傷的肝臟內直接結合肝細胞IL6R/gp130誘導LPLCs的出現，其下游是通過(guò)STAT3信號轉導實(shí)現。之后，利用ChIP-seq技術(shù)，研究人員證明STAT3能夠結合重編程基因預先開(kāi)放的染色質(zhì)區域。有趣的是，研究人員發(fā)現胚胎發(fā)育過(guò)程中STAT3并未激活，組蛋白H3K27ac修飾在LPLCs相關(guān)的增強子區域也未激活，說(shuō)明了肝臟損傷下IL-6/STAT3信號是結合了損傷特異的增強子誘導了前體基因的表達。本研究揭示了肝臟損傷下巨噬細胞的炎癥信號通過(guò)損傷特異的轉錄調控模式誘導肝細胞去分化的機制，該機制為探索誘導體內重編程的因子，開(kāi)發(fā)治療肝臟疾病相關(guān)藥物，奠定了重要的理論基礎。
中國科學(xué)院分子細胞科學(xué)卓越創(chuàng )新中心博士李露(已畢業(yè))，在讀博士崔磊和中國科學(xué)院上海營(yíng)養與健康研究所博士后林平為該論文共同第一作者，中國科學(xué)院分子細胞科學(xué)卓越創(chuàng )新中心惠利健研究員，中國科學(xué)院上海營(yíng)養與健康研究所李虹研究員和李亦學(xué)研究員為該論文通訊作者。該工作得到中國科學(xué)院、基金委、科技部、上海市科委、上海發(fā)改委等經(jīng)費支持。
肝臟損傷條件下駐留巨噬細胞分泌的炎癥信號IL-6誘導了肝細胞的去分化
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https://www.cell.com/cell-stem-cell/fulltext/S1934-5909(23)00009-7
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