12月6日，國際學(xué)術(shù)期刊Journal for ImmunoTherapy of Cancer（國際免疫治療協(xié)會(huì )官方期刊）在線(xiàn)發(fā)表了中國科學(xué)院上海營(yíng)養與健康研究所王躍祥研究組題為“Tumor cell-intrinsic SETD2 inactivation sensitizes cancer cells to immune checkpoint blockade through the NR2F1-STAT1 pathway”的合作研究長(cháng)文。該研究證明了腫瘤細胞內源性SETD2失活是免疫檢查點(diǎn)阻斷治療響應的生物標志物，并揭示了SETD2-NR2F1-STAT1信號軸重塑腫瘤免疫微環(huán)境、介導免疫檢查點(diǎn)阻斷治療療效的分子機制。
以免疫檢查點(diǎn)阻斷劑為代表的免疫治療已成為晚期癌癥（如黑色素瘤、腎癌、胃癌、腸癌和肺癌等）的重要治療手段, 臨床實(shí)踐證明只有約20%的患者有效。以往的研究已發(fā)現了一些免疫檢查點(diǎn)阻斷治療的生物標志物，如腫瘤突變負荷、PD-L1表達水平、瘤內免疫浸潤等。臨床實(shí)踐發(fā)現具有這些分子特征的患者中，免疫檢查點(diǎn)阻斷劑的療效參差不齊。由于免疫檢查點(diǎn)阻斷劑費用昂貴，具有潛在的不良反應，所以急需尋找預測免疫檢查點(diǎn)阻斷治療療效的生物標志物。SETD2是催化組蛋白H3K36me3修飾的甲基轉移酶，約5%的人類(lèi)腫瘤中（如胃腸間質(zhì)瘤、胰腺癌、肺癌、腎癌和前列腺癌等）存在SETD2失活突變。但目前尚未開(kāi)發(fā)出特異性靶向SETD2缺陷并顯示出治療前景的藥物。
中國科學(xué)院上海營(yíng)養與健康研究所已畢業(yè)博士鄭旭芬，在讀博士生羅宇翔和熊陽(yáng)杰在王躍祥研究員的指導下，系統分析了1662例經(jīng)過(guò)免疫檢查點(diǎn)阻斷治療的晚期癌癥患者的臨床用藥和分子組學(xué)數據，發(fā)現免疫檢查點(diǎn)阻斷治療對具有SETD2突變的患者效果更好。利用多個(gè)回顧性的臨床研究數據，驗證了SETD2突變的癌癥患者（如腎癌、黑色素瘤和肺癌等）免疫治療后具有更佳的臨床預后。利用免疫功能正常/缺陷的小鼠腫瘤模型和單細胞測序，證明了腫瘤細胞Setd2敲除重塑腫瘤免疫微環(huán)境并增強免疫治療療效。分子機制上，通過(guò)整合ATAC-seq、ChIP-seq和RNA-seq，揭示了SETD2失活通過(guò)降低NR2F1基因上H3K36me3修飾和其啟動(dòng)子鄰近區域的染色質(zhì)開(kāi)放性從而減少NR2F1的轉錄，促進(jìn)STAT1的表達，進(jìn)而促進(jìn)CD8+?T細胞的浸潤以及PD-L1的表達，提出SETD2-NR2F1-STAT1信號軸介導免疫治療療效的分子機制。該論文不僅揭示了腫瘤中SETD2-NR2F1-STAT1信號軸調控免疫檢查點(diǎn)阻斷治療療效，也為SETD2失活的惡性腫瘤（包括胰腺癌、黑色素瘤、腎癌和胃腸間質(zhì)瘤等）提供了免疫檢查點(diǎn)阻斷療法的治療策略。
中國科學(xué)院上海營(yíng)養與健康研究所鄭旭芬、羅宇翔、熊陽(yáng)杰為該論文的共同第一作者，中國科學(xué)院上海營(yíng)養與健康研究所王躍祥研究員和海軍軍醫大學(xué)附屬長(cháng)海醫院泌尿外科主任王林輝教授為共同通訊作者。該工作還受到海軍軍醫大學(xué)附屬長(cháng)海醫院甘欣欣、上海營(yíng)養與健康研究所所級公共技術(shù)中心實(shí)驗動(dòng)物技術(shù)平臺王愷和翁忠輝的支持和幫助。此項成果得到了國家自然科學(xué)基金、科技部重點(diǎn)研發(fā)計劃專(zhuān)項、上海市科委重點(diǎn)項目、中國科學(xué)院等項目的資助，也得到了中國科學(xué)院上海營(yíng)養與健康研究所所級公共技術(shù)中心的支持。
文章鏈接：https://doi.org/10.1136/jitc-2023-007678
????圖注:?SETD2失活重塑腫瘤免疫微環(huán)境、增強腫瘤細胞對免疫檢查點(diǎn)阻斷治療的敏感性。
（左）：SETD2正常發(fā)揮作用，染色質(zhì)開(kāi)放性強，NR2F1表達水平高，抑制STAT1轉錄激活。（右）：SETD2失活時(shí)染色質(zhì)開(kāi)放性差，NR2F1表達水平低，STAT1轉錄增強。重塑腫瘤免疫微環(huán)境，增強腫瘤細胞對免疫檢查點(diǎn)阻斷治療的敏感性。
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